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Évaluation des réponses cellulaires et tissulaires précoces induites par des implants sous-chondraux et présolidifiés composés de chitosane/sang dans un modèle ostéochondral

Charles-Hubert Lafantaisie-Favreau

Masters thesis (2011)

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Cite this document: Lafantaisie-Favreau, C.-H. (2011). Évaluation des réponses cellulaires et tissulaires précoces induites par des implants sous-chondraux et présolidifiés composés de chitosane/sang dans un modèle ostéochondral (Masters thesis, École Polytechnique de Montréal). Retrieved from https://publications.polymtl.ca/735/
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Abstract

RÉSUMÉ Les lésions du cartilage articulaire sont très répandues et engendrent des douleurs intenses ainsi que des pertes de fonction au niveau des articulations. Les lésions du cartilage articulaire s’avèrent en plus être une des pathologies du corps humain qui sont les plus difficiles à traiter. Le cartilage est un tissu avasculaire contenant peu de cellules, ce qui lui confère des propriétés de régénérescence intrinsèque très faibles. Son architecture complexe de collagène et de protéoglycanes lui confère des propriétés de résistance aux compressions et d’élasticité avantageuses, mais les tissus de réparation typiquement formés suite à la réparation d’une lésion ne répliquent souvent pas la composition exacte du cartilage articulaire, ni l’organisation de sa matrice extracellulaire. Les tissus de réparation autologues sont donc mécaniquement inférieurs aux tissus sains, ce qui se traduit par une perte de stabilité de l’articulation qui peut mener à des douleurs, à des pertes de mobilité et même à la dégénérescence chronique du joint synovial. En effet, les lésions qui ne sont pas traitées adéquatement dégénèrent souvent en arthrose. Le développement de nouvelles thérapies pour la régénérescence du cartilage est donc une priorité. Afin de traiter des lésions focales du cartilage articulaire, plusieurs traitements sont disponibles. Par exemple, l’implantation de chondrocytes autologues a un taux de succès élevé, mais constitue un traitement coûteux qui requiert un minimum de deux chirurgies. De plus, une étude clinique n’a démontré aucun avantage clinique par rapport aux techniques de stimulation de la moelle osseuse. Ces techniques consistent en la perforation de trous au sein de la lésion préalablement débridée jusqu’à l’os sous-chondral afin de causer le saignement de l’articulation et ainsi permettre aux cellules souches de la moelle osseuse d’accéder au cartilage. Malgré les avantages de cette technique, le tissu de réparation est souvent un tissu de type fibrocartilagineux, ce qui le rend moins résistant aux charges mécaniques. Il a aussi été démontré que les patients âgés répondaient beaucoup moins bien à ces techniques. Afin de pallier les réponses de réparation cartilagineuse de ces traitements qui sont inadéquates, notre laboratoire a développé un implant hybride de chitosane, un polymère naturel biodégradable et biocompatible, de glycérol phosphate (GP) et de sang autologue. La solidification de l’implant est ainsi causée par la coagulation du sang contenu dans l’implant. Cet implant permet de stabiliser le caillot sanguin sur des trous chirurgicaux perforés par microfracture ou par perçage. Plusieurs études pré-cliniques ont été faites et concluent que les----------ABSTRACT Articular cartilage lesions are very frequent and lead to intense pain and loss of articular function. Lesions of the articular cartilage are also one of the hardest pathologies to treat in human. Cartilage is an avascular tissue that contains few cells, which results in poor intrinsic regeneration properties. Its complex architecture composed of collagen and proteoglycans results in advantageous properties of resistance to compression and elasticity, but the repair tissues that are formed following typical cartilage repair treatments of a lesion do not replicate the exact composition of articular cartilage and the organization of its extracellular matrix. Autologous repair tissues are thus mechanically inferior to healthy tissues, which translates to a loss of stability of the articulation that can lead to pain, loss of mobility and even chronic degeneration of the synovial joint. Lesions that are not properly treated often degenerate in osteoarthritis. The development of new therapies for cartilage repair is thus a priority. To treat focal lesions of the articular cartilage, various alternatives are available. For example, the implantation of autologous chondrocytes has a high rate of success, but consists of a costly treatment that requires a minimum of two surgeries. Additionally, a five years clinical study has shown that it had no apparent clinical benefit compared to bone marrow stimulation techniques. These procedures consist in creating surgical holes in the debrided lesion to perforate the subchondral bone and induce bleeding in the articulation to allow marrow-derived stem cells to access the cartilage. Despite the advantages of this technique, the repair tissue is often made of fibrocartilage, which makes it less resistant to load-bearing. It had also been shown that aged patients did not respond as well as young patients to these techniques. As a solution to the inadequate cartilage repair response to current treatment modalities, our laboratory has developed a hybrid implant of chitosan, a natural polymer that is biodegradable and biocompatible, glycerol phosphate (GP) and autologous blood. The solidification of this implant is caused by the coagulation of the blood. This implant allows the stabilization of the blood clot over microfracture or microdrilling defects. Many preclinical studies have been performed and have concluded that chitosan-GP/blood implants lead to the synthesis of a repair tissue that is more hyaline and integrated to the resident tissue after 8 weeks in a skeletally mature rabbit model. The short term events associated with this satisfying cartilage repair are a strong recruitment of neutrophils and osteoclasts, a delayed synthesis of the principal elements of

Open Access document in PolyPublie
Department: Institut de génie biomédical
Dissertation/thesis director: Caroline Hoemann
Date Deposited: 28 Mar 2012 08:20
Last Modified: 27 Jun 2019 16:49
PolyPublie URL: https://publications.polymtl.ca/735/

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