Toward a High-Throughput Device Able to Transport and Track Microscale Components Over Long Distances

Dans les laboratoires modernes, l'exigence d'intégrer rapidement et de manier avec précision des échantillons à l'échelle du micromètre a stimulé la création de technologies innovantes. Cette étude expose la conception et les résultats expérimentaux initiaux d'un appareil développé pour transporter et suivre des échantillons micrométriques sur de longues distances. En s'appuyant sur les principes de la microfluidique, ce dispositif vise à connecter différents appareils, permettant ainsi d'imager les mêmes échantillons avec divers équipements. La solution suggérée consiste à déplacer les cellules d'un appareil à un autre à travers des tubes microfluidiques et à les suivre à l'aide d'un code-barres fluorescent. En insérant aléatoirement des billes entre les échantillons en transit, nous créons des séquences de fluorescence enregistrées sur les deux dispositifs connectés. Grâce à des algorithmes dérivés de ceux utilisés en bio-informatique pour aligner des séquences de nucléotides, il est possible d'aligner les séquences de fluorescence mesurées et ainsi de reconnaître et d'apparier les échantillons au fur et à mesure de leur passage sous chacun des dispositifs. En exploitant les principes de l'écoulement des liquides à l'échelle micrométrique, cette étude cherche à démontrer la faisabilité de cette technologie et expose les défis à relever pour y parvenir. Dans ce travail, nous abordons les problèmes liés au transport des échantillons, à la mesure des séquences et au traitement informatique nécessaire pour suivre les échantillons en mouvement, tout en esquissant des orientations pour le futur développement de cet outil. Les premiers résultats montrent qu'il est possible de suivre efficacement les échantillons, en supposant que les séquences de fluorescence restent stables pendant le transport entre les appareils. Les expériences suivantes explorent différentes méthodes pour concrétiser cette hypothèse, en manipulant les échantillons et les billes fluorescentes dans le flux pour tenter de les maintenir dans un ordre spécifique.