Modèle thermodynamique d'équilibre de phases pour les systèmes H2O-HCI et H2O-HNO3 (jusqu'aux acides fortement concentrés), pour la production de fertilisants

Dans une perspective de simulation de procédé pour l'industrie des fertilisants, il est nécessaire de pouvoir simuler les réactions chimiques de neutralisation et de précipitation. La précipitation des sels aqueux a été modélisée au préalable par (Chartrand, Pelton, & Robelin, 2002). La partie acide de la neutralisation a été modélisée dans ce travail. Un modèle thermodynamique développé initialement pour les sels fondus – le modèle quasichimique modifié à deux sous-réseaux en approximation des paires (MQM-PA) – a été utilisé par (Chartrand et al., 2002) pour reproduire le comportement des sels fondus aqueux. L'approche utilisée pour la partie précipitation ne permettait pas de tenir compte de l'autodissociation de l'eau (i.e. la teneur en ions H+ et OH- de la solution aqueuse), et donc d'évaluer le potentiel hydrogène de la solution (pH). (Chartrand & Pelton, 2019)