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Revealing nanoscale morphology of the primary cilium using super-resolution fluorescence microscopy

Joshua Yoon, Colin J. Comerci, Lucien Weiss, Ljiljana Milenkovic, Tim Stearns et W. E. Moerner

Article de revue (2019)

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Abstract

Super-resolution (SR) microscopy has been used to observe structural details beyond the diffraction limit of ∼250 nm in a variety of biological and materials systems. By combining this imaging technique with both computer-vision algorithms and topological methods, we reveal and quantify the nanoscale morphology of the primary cilium, a tiny tubular cellular structure (∼2–6 μm long and 200–300 nm in diameter). The cilium in mammalian cells protrudes out of the plasma membrane and is important in many signaling processes related to cellular differentiation and disease. After tagging individual ciliary transmembrane proteins, specifically Smoothened, with single fluorescent labels in fixed cells, we use three-dimensional (3D) single-molecule SR microscopy to determine their positions with a precision of 10–25 nm. We gain a dense, pointillistic reconstruction of the surfaces of many cilia, revealing large heterogeneity in membrane shape. A Poisson surface reconstruction algorithm generates a fine surface mesh, allowing us to characterize the presence of deformations by quantifying the surface curvature. Upon impairment of intracellular cargo transport machinery by genetic knockout or small-molecule treatment of cells, our quantitative curvature analysis shows significant morphological differences not visible by conventional fluorescence microscopy techniques. Furthermore, using a complementary SR technique, two-color, two-dimensional stimulated emission depletion microscopy, we find that the cytoskeleton in the cilium, the axoneme, also exhibits abnormal morphology in the mutant cells, similar to our 3D results on the Smoothened-measured ciliary surface. Our work combines 3D SR microscopy and computational tools to quantitatively characterize morphological changes of the primary cilium under different treatments and uses stimulated emission depletion to discover correlated changes in the underlying structure. This approach can be useful for studying other biological or nanoscale structures of interest.

Sujet(s): 1800 Génie chimique > 1800 Génie chimique
3100 Physique > 3100 Physique
Organismes subventionnaires: National Science Foundation Graduate Fellowship, Stanford Bio-X Fellowship, National Institute of General Medical Sciences
Numéro de subvention: R35-GM118067, R01-GM121424
URL de PolyPublie: https://publications.polymtl.ca/49613/
Titre de la revue: Biophys Journal (vol. 116, no 2)
Maison d'édition: Elsevier
DOI: 10.1016/j.bpj.2018.11.3136
URL officielle: https://doi.org/10.1016/j.bpj.2018.11.3136
Date du dépôt: 18 avr. 2023 15:02
Dernière modification: 08 avr. 2025 03:54
Citer en APA 7: Yoon, J., Comerci, C. J., Weiss, L., Milenkovic, L., Stearns, T., & Moerner, W. E. (2019). Revealing nanoscale morphology of the primary cilium using super-resolution fluorescence microscopy. Biophys Journal, 116(2), 319-329. https://doi.org/10.1016/j.bpj.2018.11.3136

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