Documents dont l'auteur est "Kaldunski, M."
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Un nuage de mots est une représentation visuelle des mots les plus fréquemment utilisés dans un texte ou un ensemble de textes. Les mots apparaissent dans différentes tailles, la taille de chaque mot étant proportionnelle à sa fréquence d'apparition dans le texte. Plus un mot est utilisé fréquemment, plus il apparaît en grand dans le nuage de mots. Cette technique permet de visualiser rapidement les thèmes et les concepts les plus importants d'un texte.
Dans le contexte de cette page, le nuage de mots a été généré à partir des publications de l'auteur {}. Les mots présents dans ce nuage proviennent des titres, résumés et mots-clés des articles et travaux de recherche de cet auteur. En analysant ce nuage de mots, vous pouvez obtenir un aperçu des sujets et des domaines de recherche les plus récurrents et significatifs dans les travaux de cet auteur.Le nuage de mots est un outil utile pour identifier les tendances et les thèmes principaux dans un corpus de textes, facilitant ainsi la compréhension et l'analyse des contenus de manière visuelle et intuitive.
2005
Hamet, P., Merlo, E., Šeda, O., Broeckel, U., Tremblay, J., Kaldunski, M., Gaudet, D., Bouchard, G., Deslauriers, B., Gagnon, F., Antoniol, G., Pausová, Z., Labuda, M., Jomphe, M., Gossard, F., Tremblay, G., Kirova, R., Tonellato, P., Orlov, S. N., ... Cowley, A. W. (2005). Quantitative founder effect analysis of French-Canadian families identifies specific loci contributing to metabolic phenotypes of hypertension. American Journal on Human Genetics, 76(5), 815-832. Lien externe
Šeda, O., Merlo, E., Tremblay, J., Broeckel, U., Kaldunski, M., Gaudet, D., Bouchard, G., Gagnon, F., Antoniol, G., Brunelle, P. L., Gurau, A., Gossard, F., Kotchen, T. A., Pausova, Z., Orlov, S. N., Wan, R., Jomphe, M., Pintos, J., Cowley, A. W., & Hamet, P. (mai 2005). Hypertension with and without metabolic syndrome presents as distinct clinical and genetic entities in French-Canadians [Résumé]. European Human Genetics Conference, Prague, Czech Republic. Publié dans European Journal of Human Genetics, 13(S1). Lien externe