Systemic delivery of LNP mRNA in utero permits editing in a mouse model of spinal muscular atrophy (SMA)

Nicole Kus, Marco Carpenter, Rosa Choi, Anna Maria Dumitru, William Johnston, Hooda Said, Mohamad Gabriel Alameh, William Peranteau

Résumé (2024)

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Nom de la conférence:
28th annual meeting of the American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT 2024)
Lieu de la conférence:
New Orleans, Louisiana, USA
Date(s) de la conférence:
2024-05-13 - 2024-05-18
Titre de la revue :
Molecular Therapy ( vol. 32 , no 4 )
Maison d'édition:
Elsevier
OAI:
oai:publications.polymtl.ca:63248
ORCID
Date du dépôt:
03 mars 2025 18:49
Dernière modification:
14 oct. 2026 14:23
Citer en APA 7:
Kus, N., Carpenter, M., Choi, R., Dumitru, A. M., Johnston, W., Said, H., Alameh, M. G., & Peranteau, W. (mai 2024). Systemic delivery of LNP mRNA in utero permits editing in a mouse model of spinal muscular atrophy (SMA) [Résumé]. 28th annual meeting of the American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT 2024), New Orleans, Louisiana, USA. Publié dans Molecular Therapy, 32(4). https://www.cell.com/action/showPdf?pii=S1525-0016%2824%2900237-5

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